もの忘れが心配 ― 家族が変化に気づいたとき

問診・診察 (約30分)

いつ頃から、どのような場面で困っているかをご本人・ご家族それぞれに具体的に伺います。電話で伺った内容も踏まえて進めます。
ご本人の前では話しにくいことがあれば、ご家族だけの時間も設けます。

頭部MRI検査 (約20分)

脳の萎縮の有無・部位、隠れた脳梗塞、腫瘍などの病変を確認します。認知症以外の原因(正常圧水頭症・慢性硬膜下血腫など)の除外にも重要です。

心理検査・血液検査 (心理検査 約60分)

記憶・注意・判断力を評価する神経心理検査(MMSE・HDS-R等)を行います。
あわせて血液検査で、甲状腺の病気やビタミンの不足など、認知機能の低下を起こす別の原因が隠れていないかを確かめます。

結果説明・再問診 (約40分)

当日分かる結果をもとに、医師から診断と、今後の見通し、選べる選択肢をご説明します。再度の問診で生活場面の疑問点を整理し、ご家族にも同席いただいて生活の中で気をつけたいことをお伝えします。
※血液検査の結果は、約1〜2週間後の再診時にご説明します。

まずは認知症専用ダイヤルへ

初診は150分。ご家族の同伴を

診断がついたら、介護保険の申請を検討

かかりつけ医には、診断結果を共有

ご家族の関わり方も、相談できます

診断・服薬開始・副作用の初期チェック

軽度のアルツハイマー型認知症の場合、認知機能に働きかけるお薬の開始を検討します。
お薬の効果と副作用を細かく確認するため、1ヶ月に1回の通院が基本となります。この時期は、怒りっぽくなる・気分が落ち込む・食欲が低下するなどの副作用が出ていないかを、ご本人・ご家族からの様子を伺いながら丁寧にチェックします。必要があれば、お薬の種類や量を調整します。

この時期の特徴：診断直後は戸惑いが伴う時期ですが、原因が明らかになることで、ご本人の症状への理解が進む段階です。

お薬が安定、介護保険サービスが開始する時期

月1回の通院を続け、副作用の心配が落ち着いてくる時期です。経過が安定した段階で、通院ペースはご本人・ご家族のご希望に合わせて調整していきます。「通院日は外出のよい機会になる」との理由から、月1回のペースを継続される方も多くいらっしゃいます。
並行して介護保険の申請が進み、認定が通知されると、地域包括支援センターから紹介されたケアマネジャーがケアプランを作成する段階に入ります。

この時期の特徴：服薬・介護保険サービスの導入準備が整う時期です。

デイサービスが生活のリズムに／認知機能検査で経過をフォロー

デイサービスの利用が週に数回のペースで定着していくことが多い時期です。
当センターでは、半年〜1年に1回を目安に認知機能検査(MMSE・HDS-R等)を実施し、治療の経過を確認します。検査結果に応じて、お薬の調整の要否を検討します。

この時期の特徴：デイサービスの利用が定着し、ご家族のレスパイト(休息)の時間が確保しやすくなる時期とされます。

暮らしの体制が整う時期

物忘れ自体は少しずつ進んでいく段階ですが、ご家族の対応の工夫(大きなカレンダーの設置、物の定位置化、「代わりに覚えておくから大丈夫」等の声かけ)により、同じ出来事への受け止め方や関わり方が落ち着いてくるご家庭もあります。
ご本人の得意だったことを継続する形(例:調理をご家族と一緒に行う等)で、生活の中の役割や楽しみを続けられる方もいらっしゃいます。認知症カフェや家族の会への参加が、ご家族の情報源・相談先となるケースも多く見られます。

この時期の特徴：対応の方向性や使えるサービスが定まることで、ご家族がこれからの生活の見通しを立てやすくなる時期です。